علاج جيني تجريبي يعيد السمع ويعزز الرؤية

يجري أطباء من جامعة هارفارد تجارب على علاج جيني للمصابين بمتلازمة «آشر» من النوع «1F»، وهي حالة نادرة تسبب الصمم والعمى التدريجي.
وأفاد الأطباء، بأن الطريقة الجديدة لتقديم نسخة مصححة من الجين المعيب الذي يسبب المتلازمة أعادت السمع إلى نماذج الفئران وأظهرت إمكانات في الشبكية وتحسن الرؤية.
وأكد الأطباء، أن العلاج الجيني رفع مستويات البروتين «بروتوكادهيرين 15» في الخلايا الحساسة للضوء في الأعضاء الشبكية البشرية وشبكيات العين لدى الرئيسيات غير البشرية.
وقالت الطبيبة مارينا إيفانشينكو، مدربة في علم الأعصاب من الجامعة: «هذه النتائج مثيرة بشكل خاص لأنه يمكن لزراعة القوقعة معالجة فقدان السمع لدى المرضى من البشر، ولا توجد حالياً علاجات لضعف الرؤية المرتبط بمتلازمة آشر».